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凍干藥品膠塞洗滌與滅菌

更新時間:2020-04-17 點擊次數(shù):5547

膠塞是西林瓶凍干中的瓶塞,因此其潔凈程度必須符合制藥的要求。膠塞處理主要是采用純凈無熱源的注射用水洗滌去除其表面的雜質(zhì)微粒并稀釋膠塞表面熱源物質(zhì)到檢測符合要求的指標以下。

膠塞清洗時,逐步將污染物和吸附于膠塞表面的不溶性顆粒清洗下來,隨著清洗過程的延續(xù),膠塞表面不斷受到摩擦而受損,清洗時間越長機械損傷越嚴重。因此膠塞的清洗方法決定膠塞的損傷速度和程度,應(yīng)選擇無損傷的膠塞清洗方法。

無損傷的膠塞清洗方法就是膠塞在潔凈區(qū)域內(nèi)的物料存放室內(nèi)拆除外包裝清點數(shù)量后移至膠塞處理室,用純化水清洗膠塞內(nèi)包裝后投入清洗劑內(nèi)進行漂洗、硅化、漂洗,然后滅菌干燥。

清洗后的膠塞進行蒸汽或輻射滅菌。凍干無菌藥品粗洗可采用細菌內(nèi)毒素含量低的中國藥典標準的純化水,終淋洗采用注射用水。用熱的注射用水進行多次淋洗,能夠有效去除膠塞表面熱源物質(zhì),在膠塞處理過程中盡可能縮短清洗干燥和滅菌之間的時間間隔,因為膠塞上的水分有助于微生物生長和產(chǎn)生細菌內(nèi)毒素,由于膠塞導(dǎo)熱性比較差,為了滅菌*,膠塞滅菌時特別注意膠塞的裝載情況。

一般的凍干工藝過程中,膠塞的處理工藝含有硅化程序。對膠塞進行硅化,有助于減少滅菌時的膠塞粘連與灌裝時的膠塞脫塞,要注意不斷的規(guī)劃可能帶來污染。膠塞硅化中用硅油應(yīng)符合質(zhì)量控制標準,不得對藥品的安全性質(zhì)量和純度產(chǎn)生不良影響。

洗滌滅菌后的膠塞的纖維、白塊兒、白點等澄清度指標,尤其需要注意膠塞清洗內(nèi)毒素的洗滌能力,要進行質(zhì)量控制。膠塞不耐受足以分解去除細菌內(nèi)毒素的高熱,含有的細菌內(nèi)毒素是由清洗供應(yīng)中無熱源的注射用水將其淋洗去除的,因此膠塞清洗滅菌后細菌內(nèi)毒素是質(zhì)量控制的一個重要指標。

洗滌滅菌后的膠塞的密封性應(yīng)能防止微生物侵入。對于有損壞或有缺陷的產(chǎn)品,應(yīng)將其剔除。

供應(yīng)凍干聯(lián)動線配套設(shè)備,其中包含了膠塞清洗、滅菌設(shè)備。

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